当前位置: 首页 >行业 > >正文

康乐卫士获欧盟质量受权人符合性声明:为相关产品开展海外注册及临床研究奠定基础

来源:挖贝网 发布时间:2023-08-02 11:15:16


(资料图片)

8月2日消息,北交所上市企业康乐卫士(833575)近日获得欧盟质量受权人符合性声明。公司称,为相关产品开展海外注册及临床研究奠定了基础。

8月1日晚,康乐卫士发布公告表示,公司于近日通过欧盟质量受权人(Qualified Person,QP)审计,并收到其签发的QP符合性声明。

公告显示,欧盟QP审计官本次主要对公司北京中试生产车间自主研发的HPV疫苗原液生产线、制剂生产线、CHO细胞原液生产线进行了现场审计。

康乐卫士称,此次顺利通过欧盟QP审计并获得符合性声明,标志着公司质量管理体系和生产基地符合欧盟GMP标准,为相关产品开展海外注册及临床研究奠定了基础。

挖贝研究院资料显示,康乐卫士是一家以基于结构的抗原设计为核心技术的生物医药企业,主要从事重组蛋白疫苗的研究、开发和产业化。

上一篇:

县市(园区)领导谈高质量发展丨完整准确全面贯彻新发展理念 奋力谱写阜康市高质量发展新篇章

下一篇:

最后一页

x
精彩推送